O echipă de cercetători a anunțat că a descoperit toate anomaliile genetice aflate la originea cancerului de sân, progres care ar putea duce la dezvoltarea unor noi tratamente, mai eficiente, împotriva acestei boli, se arată într-un studiu publicat în revista britanică „Nature“ și preluat marți de AFP, scrie Agerpres. ”Este un progres major în înțelegerea mecanismelor din celulele noastre care, când sunt alterate, duc la cancerul de sân”, afirmă Christine Chomienne, director de cercetări la Institutul național al cancerului (InCA), coautor al studiului, alături de Institutul Sanger din Cambridge (Marea Britanie). Cercetătoarea adaugă că studiul a permis stabilirea unui catalog aproape exhaustiv al anomaliilor care intervin în cancerele de sân. Toate tipurile de cancer sunt provocate de mutații care intervin în ADN-ul celulelor în cursul vieții. Aceste schimbări apar din cauza mediului, dar și odată cu îmbătrânirea. Secvențiind genomul complet al ADN-ului a 560 de tumori de sân de la femei din mai multe țări, cercetătorii au identificat peste 1.600 de anomalii suspectate că ar fi la originea acestora. Anomaliile vizează 93 de gene diferite, dintre care 10 sunt alterate în peste jumătate din tumorile la sân. Unele din aceste alterări erau cunoscute deja, în timp ce altele au fost identificate pentru prima oară datorită secvențierii totale a genomului, care a permis studierea 100% a genelor, în timp ce până la actualul studiu anomaliile cunoscute fuseseră identificate numai la 10% din gene. Cinci noi gene implicate în cancerele de sân au fost astfel descoperite în cadrul lucrărilor desfășurate în cadrul Consorțiului internațional de genomică a cancerului (ICGC), fondat în 2008.