18 Aprilie 2024, 22:16
Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...
Foloseşte căutarea ...
Daniel Coriu, şeful Centrului de Hematologie şi Transplant Medular din Institutul Clinic Fundeni, le-a transmis autorităţilor să nu reducă finanţarea pentru Programul naţional de hemofilie, arătând că are această temere având în vedere că nu au fost cheltuiţi toţi banii alocaţi ...
O simplă zgârietură sângerează ore în şir. O hemoragie nazală nu poate fi oprită decât cu mari eforturi, iar o lovire de un corp dur duce la apariţia unui hematom de mari dimensiuni. Acestea sunt unele din manifestările hemofiliei, boală care constă în incapacitatea corpului ...
O simplă zgârietură sângerează ore în şir. O hemoragie nazală nu poate fi oprită decât cu mari eforturi, iar o lovire de un corp dur duce la apariţia unui hematom de mari dimensiuni. Acestea sunt unele din manifestările hemofiliei, boală care constă în incapacitatea corpului ...
În fiecare an la 17 aprilie este marcată în întreaga lume Ziua internațională a hemofiliei, prin aceasta urmărindu-se creșterea gradului de conștientizare privind această boală și alte tulburări de coagulare a sângelui ereditare. Evenimentul ''Vinerea Roșie'' ...
Așa cum au anunțat încă de zilele trecute, bolnavii cu talasemie majoră și hemofilie au ieșit în stradă, în fața Ministerului Sănătății (MS), pentru a-și arăta nemulțumirea față de faptul că cei de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) nu le vor mai deconta ...
În România, pentru a atrage atenția autorităților, oamenii, fie ei sănătoși, fie bolnavi, trebuie să iasă în stradă, să picheteze ministerele direct răspunzătoare. Miercuri, 19 octombrie 2016, între orele 11.00 și 13.00, pacienții cu talasemie majoră și hemofilie vor picheta ...
Problema tratamentului pacienților cu talasemie majoră și hemofilie din România nu pare să se rezolve. Declaraţiile de marţi ale oficialilor din Sănătate au fost taxate de reprezentanți ai Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) din România, care vin cu explicații ...
Problema tratamentului pacienților cu talasemie majoră și hemofilie din România ar putea să se rezolve. Reprezentanți ai Asociației Coaliției Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România vin cu explicații referitoare la ultimele afirmații ale oficialilor din Ministerul ...
Ministerul Sănătății lasă fără tratament sute de pacienți cu hemofilie și talasemie din cauza unor măsuri administrative aberante. Peste 10 zile, un număr de 400 de pacienți (110 pacienți cu talasemie majoră și 300 cu hemofilie) vor rămâne fără tratament întrucât Institutul ...
Cercetătorii olandezi au realizat un studiu potrivit căruia abuzul de filme horror poate provoca tulburări ale circulaţiei sanguine şi, în special, o coagulare anormală a sângelui. Cercetătorii de la Universitatea Leiden din Olanda au reunit 24 de voluntari, pe care i-au împărţit în ...
Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) a lansat miercuri campania ”Strângem kilometri pentru pacienții cu hemofilie”, prin care își propune să adune fondurile necesare organizării celei de-a doua ediții a ”Academiei de Hemofilie”. Totodată, campania ...
