O echipă de cercetători din Marea Britanie a pus la punct un nou test embrionar ce oferă cuplurilor cu risc de boli genetice şanse mai mari de a avea un copil sănătos conceput prin fertilizare in vitro. Aceştia au adaptat o tehnică de identificare a ADN-ului utilizată de procurorii criminalişti. Tehnica se numeşte (PGH) "diagnosticare genetică pre-implantare" şi de ea vor beneficia anual aproximativ o sută de familii.

Testul analizează întregul ADN al unei celule şi nu se concentrează numai asupra unei mutaţii specifice a unei singure gene, aşa cum se întîmpla pînă acum. Acest lucru permite identificarea mai rapidă a bolilor la embrionii umani şi verificarea mai multor potenţiale maladii înainte de implantarea ovulului fecundat în uter. Procedura constă în prelevarea unei singure celule dintr-un embrion şi scanarea acesteia în vederea identificării eventualelor boli genetice. Embrionii care sînt purtători de gene ce sînt responsabile pentru anumite boli sînt distruşi. Implică testarea părinţilor şi a copiilor eventuali ai acestora pentru a identifica genele purtătoare de maladii grave genetice precum fibroza chistică sau distrofia musculară Duchenne. Cinci cupluri ce au făcut acest test aşteaptă în prezent naşterea unor copii sănătoşi. A stîrnit controverse legate de etica acestei tehnici: mulţi întrebîndu-se dacă este moral să faci astfel de teste, pentru că implica distrugerea unor embrioni umani.