Agenţia Europeană a Medicamentelor (European Medicines Agency - EMA) a demarat o evaluare a produselor farmaceutice ce conţin codeină, analgezic pentru tratamentul durerii, pe fondul unor temeri privind existenţa unui risc crescut de toxicitate în cazul administrării la copii, după intervenţii chirurgicale. „Recent, au apărut temeri legate de existenţa unui risc crescut de toxicitate a morfinei în cazul administrării codeinei la copii, după intervenţii chirurgicale.”, potrivit EMA. Evaluarea medicamentelor care conţin codeină a început în 3 octombrie. Codeina este un analgezic (un medicament pentru tratamentul durerii) utilizat pe scară largă, autorizat pentru administrare adulţilor şi copiilor. În organism, codeina este metabolizată în morfină de către o enzimă numită CYP2D6. Codeina este utilizată pe scară largă pentru tratarea durerii, dar şi pentru tratamentul tusei. În statele membre ale UE, medicamentele ce conţin codeină sunt autorizate prin procedură naţională şi, în funcţie de stat, se eliberează fie pe bază de prescripţie medicală, fie fără. Codeina se găseşte pe piaţă ca atare sau în combinaţie cu alte substanţe, precum aspirina sau paracetamolul. (A.G.)