Comisia Europeană (CE) evaluează, în perioada 21 - 25 ianuarie, măsurile de control a encefalopatiei spongiforme la bovine (boala vacii nebune) şi efectele acestora pe teritoriul ţării noastre. Autoritatea Naţională Sanitar - Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor (ANSVSA) şi misiunea Direcţiei Generale pentru Sănătate Publică şi Protecţia Consumatorilor (DG SANCO) urmăresc să verifice cum sînt implementate reglementările UE referitoare la prelevarea de probe de la bovinele moarte - tăiate în abator - în vîrstă de peste 24 de luni, precum şi de la cele în vîrstă de peste 30 de luni. Specialiştii în protecţia consumatorului din cadrul CE vor verifica în ce măsură s-a respectat prevederea referitoare la interzicerea utilizării în hrana animalelor de fermă a nutreţurilor combinate care conţin proteină de origine animală, precum şi la evidenţele privind monitorizarea encefalopatiei spongiforme bovine, înscrise în registre speciale, la abatoare şi exploataţii comerciale de creştere a bovinelor. Potrivit unei informări a ANSVSA, în România, 22 de laboratoare judeţene şi laboratorul naţional de referinţă din cadrul Institutului de Diagnostic şi Sănătate Animală (IDSA) au fost dotate cu echipamente pentru efectuarea testelor specifice pentru supravegherea de laborator a encefalopatiilor spongiforme transmisibile (inclusiv pentru confirmarea bolilor din această grupă). ANSVSA precizează că măsurile de supraveghere pentru această boală sînt prevăzute şi se realizează conform Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului şi că, în România, boala „vacii nebune” a fost stopată.