Viaţa bolnavilor Hodgkin, în pericol

Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...
România . Lăsaţi fără medicamente

Viaţa bolnavilor Hodgkin, în pericol

Sănătate 19 Martie 2010 / 00:00 5993 accesări

Medicii Clinicii de hematologie a Institutului Fundeni spun că sunt în imposibilitatea tratării bolii Hodgkin, întrucât lipsesc mai multe tipuri de medicamente, dar şi citostaticele necesare pentru distrugerea celulelor canceroase înainte de transplantul de măduvă. “În acest moment, ne aflăm în imposibilitatea tratării bolii Hodgkin din lipsa unor medicamente ce intră în componenţa curelor citostatice, situaţie care durează de mai mulţi ani şi care s-a acutizat în ultimul timp, necesitând o intervenţie urgentă. Menţionăm că nu există soluţii alternative”, a declarat medicul hematolog Leny Caban. Boala Hodgkin este o afecţiune oncologică hematologică, care afectează cel mai frecvent populaţia între 15 şi 34 de ani. Aprox. 85-90% din pacienţi se vindecă cu tratament citostatic şi terapie. Posibilitatea vindecării depinde însă în mare măsură de stadiul bolii şi factorii prognostici adverşi existenţi în momentul diagnosticului. La pacienţii cu prognostic nefavorabil, supravieţuirea fără progresie a bolii în cinci ani este de aprox. 50-70%. Pacienţii vindecaţi pot profesa, îşi pot întemeia o familie, pot duce practic o viaţă normală, a mai spus medicul. Tratamentul citostatic utilizat frecvent în acestă boală constă în mai multe tipuri de cure, care conţin fiecare o combinaţie de medicamente. După estimările specialiştilor efectuate pe baza înregistrării pacienţilor la nivel naţional, în România ar exista aprox. o mie de pacienţi cu boala Hodgkin. La Constanţa, în evidenţele medicilor sunt zeci de bolnavi. “Am în grijă peste 20 de bolnavi Hodgkin, în prezent cinci dintre ei fiind în tratament. În locul medicamentelor care lipsesc de aprox. trei, patru luni, şi care sunt foarte eficiente în tratarea bolii, folosim altele, mai puţin eficiente. Întâmpinăm şi noi probleme”, a declarat coordonatorul Programului de hemofilie şi talasemie, pe judeţul Constanţa, prof. univ. dr. Mihaela Ghinea. În ţară sunt medici care-şi trimit bolnavii la tratamente în diferite clinici din străinătate, acolo unde tratamentele nu constituie o problemă.

ALTERNATIVE. Directorul medical al unităţii sanitare, Daniel Coriu, spune că din cauza imposibilităţii tratării acestei afecţiuni în ţară, singura alternativă este tratamentul în spaţiul Comunităţii Europene, pe baza formularului E112. Purtătorul de cuvânt al Ministerului Sănătăţii, Oana Grigore, a declarat că specialiştii instituţiei fac demersuri pentru a fi aduse cât mai repede în ţară aceste produse. “Ar putea fi utilizată calea importului de necesitate”, a precizat Oana Grigore.

Taguri articol


12