Specialişti ai Agenţiei Europene a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) au hotărât în şedinţa extraordinară de săptămâna trecută că prezenţa neaşteptată a unei tulpini virale în seriile de vaccin Rotarix cu administrare orală nu prezintă risc pentru sănătatea publică, dar au cerut continuarea analizelor, se arată într-un comunicat. Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM) a postat pe site-ul instituţiei traducerea în limba română a comunicatului EMA cu privire la problemele legate de vaccinul Rotarix (vaccin administrat pe cale orală la copiii de şase săptămâni şi mai mari pentru protecţie împotriva gastroenteritelor (diaree şi vărsături) cauzate de infecţia cu Rotavirus). “ADN-ul găsit în vaccinul Rotarix corespunde ADN-ului circovirsului porcin de tip unu. Acest virus este prezent în mod obişnuit în anumite produse din carne şi în alte produse alimentare, nefiind cunoscut ca patogen nici la animale şi nici la oameni. Acest ADN nu s-a găsit în alte vaccinuri cu virusuri provenite de la acelaşi fabricant, compania GSK Biologicals”, se precizează în comunicatul ANM. Cu toate acestea vaccinul Rotarix nu trebuie să prezinte ADN viral, iar provenienţa acestuia este neclară, au precizat specialiştii europeni, citaţi de ANM.