Pacienţii cu HIV sunt afectaţi în mai multe judeţe (printre care şi Constanţa) de întreruperea tratamentului din Programul Naţional HIV/ SIDA, din motive legate „de subfinanţarea programului sau management defectuos“, au declarat, ieri, reprezentanţii UNOPA şi cei ai ADV România, într-un comunicat remis presei. „Indiferent de motivul disfuncţionalităţilor programului, beneficiarii ADV România şi UNOPA sunt afectaţi de posibilă rezistenţă la tratament şi deprecierea stării de sănătate, nesiguranţa zilei de mâine, umilinţa de a sta la poarta spitalului zile întregi pentru tratament. În repetate rânduri, am sesizat Ministerului Sănătăţii aceste probleme, fără ca ele să fie rezolvate; mai mult chiar, exista o diferenţă între motivaţiile prezentate de cei de la Bucureşti faţă de cele din teritoriu“, se arată în comunicat. În acest sens, cele două organizaţii au iniţiat o petiţie care exprimă solicitările pacienţilor cu HIV şi care circulă în format electronic şi fizic, pe care au semnat-o deja peste 1.000 de persoane. „12.000 de români cu HIV cer autorităţilor măsuri pentru salvarea lor şi a celorlalţi. Miile de români infectaţi cu HIV aflaţi în tratament ARV trăiesc fiecare zi a existenţei lor cu neliniştea că o nouă decizie privind achiziţia medicamentelor, o altă tăiere la bugetul Programului Naţional HIV/ SIDA, o altă filă de buget neajunsă la spital ar putea să îi lase fără medicamentele vitale, speranţa la ziua de mâine. Anul 2014 a început dramatic din acest punct de vedere, mii de pacienţi fiind puşi în situaţia de a întrerupe tratamentul din cauza birocraţiei şi a lipsei fondurilor pentru tratament“, se arată în petiţie. Potrivit sursei citate, pacienţii cu HIV cer buna funcţionare a Programului Naţional de Tratament HIV/ SIDA prin: alocarea suplimentară de fonduri pentru funcţionarea programului pentru trimestrele I şi II - deoarece, în acest moment, sumele alocate sunt insuficiente, eliminarea listelor de aşteptare cu pacienţi care au nevoie să intre în tratament, dar cărora spitalele nu le pot iniţia terapia din cauza medicamentelor insuficiente, evaluarea funcţionalităţii schemei de tratament la pacienţii care au avut întreruperi de tratament din cauza lipsei acestuia de la spital. Alte solicitări se referă la alocarea de resurse financiare suplimentare pentru monitorizarea infecţiei HIV astfel încât să se cunoască din date medicale starea fiecărui pacient, achiziţia centralizată a tratamentului ARV la nivel naţional după modelul anterior anului 2008, când sistemul era funcţional, „eficient şi mult mai puţin birocratic“. „Noi, cei care ştim ce înseamnă să trăieşti cu HIV, avertizăm, de asemenea, autorităţile române asupra actului iresponsabil de nealocare a fondurilor pentru prevenirea transmiterii infecţiei cu HIV în comunitate. Considerăm că e de datoria noastră să luptăm pentru a nu apărea un al doilea val epidemic de infecţie HIV. Am ajuns la limita răbdării, ducem greu povara fiecărei zile şi nu am vrea să fim obligaţi să adoptăm altă cale decât cea a dialogului cu autorităţile române. În situaţia în care nu se întreprinde nimic, suntem dispuşi să ne adresăm forurilor internaţionale şi să ieşim în stradă pentru a ne cere dreptul la viaţă“, se mai afirmă în petiţie.