“Evaluăm Institutul „Cantacuzino” şi pregătim strategia de funcţionare”

Nu ai găsit subiectul dorit?
Foloseşte căutarea ...
Ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu:

“Evaluăm Institutul „Cantacuzino” şi pregătim strategia de funcţionare”

Sănătate 29 Martie 2014 / 00:00 775 accesări

Institutul “Cantacuzino” va fi evaluat începând de săptămâna viitoare, după care va fi pregătită strategia de funcţionare a acestuia, a anunţat, vineri, ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu, la Forumul Asociaţiilor de Pacienţi. Demnitarul a spus că raportul Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), privind vaccinul contaminat de la Institutul “Cantacuzino”, a fost trimis de Consiliul Suprem de Apărare a Ţării (CSAT) Parchetului instanţei supreme şi Curţii Constituţionale. “Raportul este în acord cu viziunea pe care şi eu o am pe acest subiect, de săptămâna viitoare facem evaluarea şi punem la cale strategia de funcţionare a Institutului „Cantacuzino“, astfel încât din toamnă să începem producţia de vaccin gripal fără probleme”, a precizat ministrul Sănătăţii. Întrebat dacă fostul ministru al Sănătăţii Eugen Nicolăescu este de vină pentru ceea ce s-a întâmplat la “Cantacuzino”, Bănicioiu a spus că raportul OMS este foarte clar. “Raportul prezentat de OMS nu confirmă supoziţia privind sabotajul şi nici alte probleme enunţate public, ci mai degrabă denotă tratare superficială. Cred că lucrurile au fost privite politic, de asumare a unei fapte pe care s-o pună neapărat în practică într-un termen cât mai scurt, cu obiective cât mai neclare. Nici măcar echipa care a manageriat acest fapt de la MS nu a ştiut clar ceea ce trebuie să se întâmple acolo”, a declarat Bănicioiu. Ministrul a mai spus că, în ceea ce s-a întâmplat la Institutul “Cantacuzino”, a fost vorba de management defectuos şi presiune exercitată în mod nejustificat, ducând la realizarea a 400.000 de doze de vaccin neconform. Experţii OMS au făcut verificări la Institutul “Cantacuzino” în perioada 25 - 27 februarie, după ce acesta a produs 400.000 de doze de vaccin antigripal, însă acestea nu au putut fi folosite întrucât rezultatele testelor au indicat o concentraţie foarte mare de endotoxine, care ar putea să producă la administrare reacţii adverse, precum febră sau şoc anafilactic.



12