Problema tratamentului pacienților cu talasemie majoră și hemofilie din România nu pare să se rezolve. Declaraţiile de marţi ale oficialilor din Sănătate au fost taxate de reprezentanți ai Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) din România, care vin cu explicații. În acest conctext, Radu Gănescu, președintele COPAC a declarat: “Referitor la informațiile furnizate de Ministerul Sănătății ieri referitor la secția nouă pentru bolnavii de talasemie majoră și hemofilie din cadrul Institutului Național de Hematologie Transfuzională, trebuie să precizez următoarele: în prezent Institutul Național de Hematologie Tranfuzională (INHT) nu are o astfel de secție. Există două camere la parter, așa cum s-a declarat, cu această destinație de câțiva ani, însă ele nu sunt amenajate. Invităm presa să meargă și să vadă cu ochii ei această ”secție””. Mai mult decât atât, el subliniază faptul că “nu au fost luate măsuri administrative pentru organizarea acestei secții. Nu este semnat niciun ordin de ministru care să organizeze acest centru și nici măcar în transparența decizională nu este propus un astfel de proiect; în prezent, ne confruntăm cu lipsa sângelui, dar și a reactivilor.

Prin urmare, consider că problema tratamentului pacienților cu talasemie majoră și hemofilie va fi rezolvată atunci când va fi aprobată această secție oficial și va fi amenajată, astfel încât să fie funcțională. Până atunci, ca și în ultimii 10 ani, avem doar promisiuni. Ca pacient, aș vrea să mi se răspundă în scris dacă pe data de 23 octombrie îmi pot lua tratamentul din noua secție din INHT“.