Ministerul Sănătăţii (MS) aşteaptă, astăzi, de la conducerea Institutului \"Cantacuzino\", planul de măsuri care să permită obţinerea autorizaţiei de fabricaţie şi reluarea producţiei de vaccinuri, document care trebuie agreat de către Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM). Ministrul Sănătăţii, Attila Cseke, a cerut săptămâna trecută conducerilor ANM şi Institutului \"Cantacuzino\" soluţii rapide pentru reluarea producţiei de vaccin la nivel naţional, dar şi mai multă responsabilitate în gestionarea situaţiei create. El a făcut această cerere după ce directorul Institutului \"Cantacuzino\", Radu Iordăchel, a anunţat că ANM a retras, în 8 februarie, autorizaţia de punere pe piaţă a produselor injectabile, inclusiv a vaccinurilor, întrucât a expirat autorizaţia GMP (bune practici de fabricaţie). Conducerea ANM are obligaţia să programeze, în regim de urgenţă, până la sfârşitul lunii martie, inspecţia pentru acordarea avizelor necesare, astfel încât, la începutul lunii aprilie, producţia de vaccinuri la Institutul \"Cantacuzino\" să poată fi reluată. \"În orice ţară, producerea vaccinurilor şi a produselor injectabile reprezintă o problemă de strategie naţională. Este nevoie de o mai mare seriozitate din partea dvs. în ceea ce priveşte tratarea acestui subiect şi vă atrag atenţia că nerespectarea termenelor stabilite astăzi va duce la sancţiuni\", a declarat ministrul Sănătăţii în întâlnirea cu oficialii celor două instituţii, după oprirea producţiei de vaccinuri. Totodată, ministerul Sănătăţii preciza recent că vaccinurile produse până în prezent de Institutul \"Cantacuzino\" sunt corespunzătoare normelor naţionale şi internaţionale de calitate.