Cytotec, care ar fi fost folosit la Maternitatea Galaţi pentru a provoca naşterea în cazul unei gravide care apoi a murit împreună cu fetiţa sa nenăscută, nu are autorizaţie de punere pe piaţă, neputând fi folosit în niciun tratament în statele UE, fiind utilizat doar în cazuri de ulcer, în SUA.

AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI ARATĂ CĂ PRODUSUL CYTOTEC NU POATE FI FOLOSIT ÎN NICIUN STAT UE, ÎN NICIUN TRATAMENT, INDIFERENT DE NATURA ACESTUIA, ÎNTRUCÂT NU ARE AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ

“Medicamentul Cytotec nu are autorizaţie de punere pe piaţă în UE şi, implicit, nici în România. El este autorizat în Statele Unite ale Americii, dar nu pentru avort, ci numai în ulcerul gastric”, a declarat, ieri, ofiţerul de presă al Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM), Anca Crutariu. Se pare că, la Galaţi, după ce i-a fost administrat medicamentul - care provoacă violente contracţii ale uterului, putând duce la ruperea membranelor şi la invadarea vaselor de sânge care irigă uterul cu lichid amniotic - femeia a intrat în stop cardio-respirator şi a fost chemat medicul ATI care era de gardă, respectiv managerul spitalului, dr. Anamaria Hărăbor. O echipă formată din trei medici a operat-o pe femeia care decedase de aproximativ 30 de minute, însă copilul - o fetiţă de 3,700 kilograme - era mort.

La Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Constanţa, medicamentul Cytotec nu este utilizat, potrivit purtătorului de cuvânt al celei mai mari unităţi sanitare din judeţ, dr. Florian Stoian.